By E. Hagemann (auth.), Heinz Hundeshagen (eds.)
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Unbetion der zur Denaturierung der DNA benö- strahlte DNA bindet das Enzym nicht. Es tigten Säuremenge ermittelt werden. Außer- ist denkbar, daß alle Pyrimidin-Dimeren dem benutzt man zur Bestimmung des De- der DNA als Substrat dienen können. Durch naturierungsgrades der DNA den sog. die Einwirkung von Licht werden die Di"Hyperchrom-Effekt". Das Zustandekom- meren monomerisiert. Bei maximaler Phomen dieses Effektes ist damit erklärbar, daß toreaktivierung der UV-bestrahlten DNA die optische Absorption nativer doppel- können etwa 90% der biologischen Schästrängiger DNA geringer ist, als dies der den beseitigt werden.
Dieser Erbetragen in Sauerstoff0,16 und im Vakuum . kenntnis liegen Beobachtungen zugrunde, 0,37. Die Vernetzungsrate der DNA wird die an Mikroorganismen gewonnen wurdurch zahlreiche Parameter beeinflußt, wie den. Es zeigte sich, daß die Überlebensrate Größe, Konformation und Konzentration von Sporen (Streptomyces griseus) nach der Makromoleküle, Ionenstärke des Lö- UV-Bestrahlung ansteigt, wenn die Mikroorganismen anschließend mit sichtbaren sungsmittels u. a. Licht nachbehandelt wurden. 6 Zerstörungvon Wasserstoffbindungen vierung durch einen enzymatischen Prozeß hervorgerufen.
Diese Eichmessungen werden mit einer Standardionisationskammer ("Faßkammer") durchgeführt. 1. 4. Umrechnungsfaktor g (Werte nach DIN 6827, BI. 2 Die Berechnung der Energiedosis aus der gemessenen Ionendosis geschieht im Quantenenergiebere ich bis etwa 3 MeV durch Multiplikation der Energiedosis in Luft, deren Berechnung im vorangehenden Absatz dargestellt wurde, mit dem Verhältnis der Massenenergieabsorptionskoeffizienten für Medium und Luft (vgl. 6). Man faßt die sich ergebenden Umrechnungsfaktoren zusammen und setzt sie als Proportionalitätsfak tor f in die Beziehung zwischen Energiedosis und Ionendosis ein.